GMP Analyst

• Tempo inteiro

Descrição da empresa

Somos a SGS – a empresa líder mundial em testes, inspeção e certificação. Somos reconhecidos como uma referência global em qualidade e integridade. Os nossos 99.600 colaboradores operam numa rede de 2.600 escritórios e laboratórios, e trabalham em conjunto para possibilitar um mundo melhor, mais seguro e mais interligado.

Descrição do emprego

Procuramos um(a) GMP Analyst para integrar a nossa equipa laboratorial, assegurando a execução de atividades analíticas, desenvolvimento de métodos e conformidade com os requisitos regulamentares aplicáveis à indústria farmacêutica.

Principais Responsabilidades

• Executar análises laboratoriais de rotina, de acordo com os procedimentos estabelecidos;
• Desenvolver e validar métodos analíticos, com especial enfoque em técnicas cromatográficas;
• Aplicar técnicas de cromatografia líquida e gasosa, assegurando a qualidade e fiabilidade dos resultados obtidos;
• Realizar a calibração, qualificação e manutenção de equipamentos laboratoriais;
• Preparar reagentes, soluções e padrões necessários às atividades analíticas;
• Efetuar o registo e gestão de amostras em sistema LIMS;
• Apoiar estudos de estabilidade e respetivas atividades laboratoriais;
• Analisar, interpretar e registar resultados em sistema LIMS;
• Elaborar relatórios técnicos relativos às atividades analíticas desenvolvidas;
• Desenvolver, rever e manter procedimentos operacionais e documentação laboratorial;
• Assegurar a correta manutenção dos registos laboratoriais em conformidade com os requisitos GMP, no âmbito do desenvolvimento, validação de métodos analíticos e controlo de qualidade.

Habilitações

• Formação superior em Química, Bioquímica, Ciências Farmacêuticas ou área similar;
• Conhecimentos sólidos de técnicas laboratoriais na área da Química;
• Experiência em técnicas de cromatografia líquida (HPLC) e cromatografia gasosa (GC);
• Experiência no desenvolvimento e validação de métodos analíticos;
• Experiência profissional em ambiente GMP (Good Manufacturing Practices);
• Capacidade de organização, rigor e atenção ao detalhe;
• Forte sentido de responsabilidade e orientação para a qualidade;
• Boas competências de comunicação e trabalho em equipa;
• Conhecimentos de inglês técnico serão valorizados.

Informações adicionais

Oferecemos

• Integração numa organização de referência no setor farmacêutico;
• Participação em projetos técnicos de elevado rigor científico;
• Oportunidades de desenvolvimento profissional contínuo;
• Pacote de remuneração compatível com a experiência e qualificações demonstradas.

Se procura um desafio profissional numa área altamente especializada e regulada, envie-nos a sua candidatura e venha fazer parte da nossa equipa.

Ao clicar na ligação acima ou em qualquer ligação de terceiros presente nesta publicação, sai deste site e é redirecionado para um website de terceiros, onde se aplicam os termos e a política de privacidade desse website.